تحذير للمرضعات من عقاقير [codeine]

 واشنطن \ وكالات

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA من احتمالية أن تتسبب العقاقير التي تحوي مادة "الكودئين" [codeine] وهي من مسكنات الألم، بوفاة بعض الأطفال الرضع عند تناول الأمهات المرضعات لهذا العقار.

وأصدرت الإدارة بياناً بهذا الشأن شددت من خلاله على ضرورة التنبه إلى المخاطر المحتملة لاستخدام عقاقير [codeine] والتي تتمثل في ارتفاع مستوى "المورفين"، أحد مشتقات الكودئين، في حليب الأم عند اللواتي تمتلك أجسامهن القدرة على استقلاب مادة [codeine] بدرجة فائقة.

ويتحول جزء من مادة [codeine] عند دخولها الجسم إلى "المورفين" بعد خضوع الأولى لعمليات الاستقلاب الحيوي، إلا أن التركيبة الجينية عند بعض الأجسام، تمنحها القدرة على تحويل "الكودئين" إلى "المورفين" بسرعة فائقة وبنسب أعلى مقارنة مع غيرها، ما قد يتسبب بارتفاع مستويات "المورفين" في الدم عقب تناول الفرد عقاراً يحوي مادة "الكودئين"، ليشمل ذلك العقاقير التي تحوي مقادير بسيطة من هذه المادة.

وكان خبراء من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أجروا مراجعة لكافة المعلومات التي تتوافر حول هذا الموضوع، بعد أن أشارت دراسة نشرت في إحدى الدوريات الطبية إلى وفاة طفل رضيع لم يتجاوز عمره 13 يوماً، بسبب ارتفاع مستوى المورفين لديه، حيث تبين أن مستوى المورفين في حليب الثدي عند الأم ارتفع بشكل غير طبيعي عقب تناولها جرعات بسيطة من عقار [codeine] لتسكين آلامها التي نتجت عن خضوعها لإجراءات جراحية أثناء عملية الولادة. وقد أظهر فحص الجينات لاحقاً أن جسد الأم لديه قدرة فائقة على استقلاب[codeine] بسرعة وبنسب عالية مما يعرض الطفل لمخاطر كبيرة، لذا طالبت الإدارة الشركات الدوائية المصنعة للعقاقير التي تحوي مادة [codeine]والتي تصرف بوصفة طبية، تضمين النشرة المرفقة بالعقار معلومات حول إمكانية ارتفاع مستوى "المورفين" بشكل غير طبيعي عند بعض الأشخاص عقب تناولهم جرعات بسيطة من عقار [codeine] كما عملت الإدارة على توضيح هذا الأمر من خلال موقعها الإلكتروني ليستفيد من ذلك الأفراد من المرضى والعاملين في الحقل الصحي.

ومن المعروف لدى المختصين أن مادة [codeine] تتواجد في العديد من العقاقير الطبية، سواء كانت مما يحتاج صرفه لوصفة طبية أم لا، مثل مسكنات الألم ومضادات السعال.